汕头的私立医疗机构如果提供第三代试管婴儿技术，通常可以帮助有遗传病风险的家庭，在胚胎植入前进行遗传学筛查，从而选择健康的胚胎进行移植。这项技术虽然先进，但也不是都行的，它能排除的遗传病种类是有限的，主要是与染色体异常或者已知的单基因遗传病相关的疾病。

开展人类辅助生殖技术的医疗机构

注：数据来源网络，具体请依当地医院为准。

下面我们就来聊聊，通过这种技术，可以排除哪些常见的遗传病：

1. 染色体结构异常相关疾病

比如夫妻中有一方是染色体易位、倒位等结构异常携带者，他们的胚胎很容易出现染色体不平衡，导致反复流产或胎儿异常。通过第三代试管技术，可以筛查胚胎染色体是否平衡，从而挑选出正常的胚胎。

2. 染色体数目异常

比如常见的唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）、帕陶综合征（13三体）等，这些是由于染色体数目多了一条引起的。这类问题在高龄女性中发生率更高，而第三代试管技术可以通过筛查胚胎的染色体数目，来降低这类风险。

3. 单基因遗传病

如果夫妻双方或一方携带某种明确的单基因遗传病基因突变，比如地中海贫血、囊性纤维化、脊髓性肌萎缩症（SMA）、亨廷顿舞蹈症等，通过基因检测技术（PGT-M），可以检测胚胎是否携带这些致病基因，从而避免将疾病遗传给孩子。

4. 遗传性肿瘤综合征

有些家庭可能存在遗传性肿瘤风险，比如BRCA1/BRCA2基因突变导致的乳腺癌、卵巢癌家族史，或者林奇综合征（Lynch综合征）等。这类情况也可以通过基因检测手段，在胚胎阶段筛查是否携带这些致病基因。

5. X染色体连锁遗传病

比如血友病、杜氏肌营养不良等，这些疾病主要影响男性。如果女方是致病基因的携带者，那么第三代试管技术可以筛查胚胎，并进一步检测是否携带致病基因，从而选择健康的胚胎。

不过，需要注意的是，第三代试管技术并不是“都行筛”，它也有局限性：

它只能检测已知的、特定的遗传病，也就是说，必须提前知道夫妻双方携带的是哪种基因突变。

对于多基因遗传病（比如高血压、糖尿病、某些精神类疾病）这类由多个基因共同作用导致的疾病，目前的技术还无法有效筛查。

技术本身也有一定的误差率，不能保证100%准确。

并不是所有私立机构都能开展这项技术，而且操作门槛高、费用也相对较高。

如果你正在考虑做第三代试管婴儿，建议提前和医生沟通清楚，了解自己家庭是否有遗传病史，是否适合做这项筛查。同时，也要理性看待这项技术的作用，它可以帮助规避一些遗传风险，但并不能完全保证孩子未来一定健康。

总的来说，这项技术对于有明确遗传病家族史的家庭来说，确实是一个不错的选择。但在决定之前，还是要多方面了解、评估风险，结合自身情况做出最适合自己的决定。