在潮州，一些私立医疗机构也开始提供第三代试管婴儿技术，这项技术的一个重要优势是可以对胚胎进行遗传病筛查，从而降低某些遗传疾病传给下一代的风险。对于准备做试管婴儿的夫妻来说，了解哪些遗传病可以筛查，是非常关键的一步。

开展人类辅助生殖技术的医疗机构

注：数据来源网络，具体请依当地医院为准。

第三代试管婴儿技术，也叫胚胎植入前遗传学检测（PGT），它可以在胚胎移植前，对胚胎的染色体进行分析，筛查出携带遗传病的胚胎，从而选择健康的胚胎进行移植。这种方式不仅能提高怀孕成功率，还能有效避免一些遗传病的发生。

那么，到底哪些遗传病可以通过这项技术筛查出来呢？其实，筛查的范围比较广，主要分为两大类：一类是染色体异常，比如染色体数目或结构异常；另一类是单基因遗传病，也就是由单一基因突变引起的疾病。

常见的染色体异常包括：

唐氏综合征（21三体）

爱德华氏综合征（18三体）

帕陶氏综合征（13三体）

性染色体异常（如克氏综合征、特纳综合征等）

这些是常见的染色体非整倍体异常，属于PGT-A（胚胎植入前非整倍体筛查）的范畴。

至于单基因遗传病，这类疾病种类非常多，常见的包括：

地中海贫血（俗称地贫）

脊髓性肌萎缩症（SMA）

囊性纤维化

苯丙酮尿症

杜氏肌营养不良

马凡综合征

亨廷顿舞蹈症

遗传性耳聋

遗传性视力障碍（如视网膜色素变性）

这些疾病通常需要做PGT-M（胚胎植入前单基因病检测），前提是夫妻双方已经明确知道自己携带哪种致病基因。如果夫妻中有家族遗传病史，建议提前做基因检测，这样在做试管婴儿时才能更有针对性地进行筛查。

此外，还有一些多基因疾病或复杂遗传病，目前还无法完全通过第三代试管婴儿技术筛查出来，因为它们受多个基因和环境因素共同影响，比如高血压、糖尿病、某些类型的癌症等。这类疾病筛查起来比较困难，目前的技术还不能做到全面覆盖。

总的来说，第三代试管婴儿技术可以筛查的遗传病范围已经非常广泛，但具体能筛查哪些病，还要看医疗机构的技术水平和检测能力。不同机构可能提供的筛查项目会有所不同，建议有需要的夫妻提前到医院咨询，了解清楚自己是否符合筛查条件，以及需要做哪些前期检查。

如果你身边有家族遗传病史，或者你们夫妻中有携带遗传病基因的情况，第三代试管婴儿技术无疑是一个值得考虑的选择。它不仅提高了生育健康宝宝的机会，也能减少后续孕期出现胎儿异常的风险。

总之，在决定是否使用这项技术之前建议和医生详细沟通，了解清楚哪些疾病可以筛查，以及筛查的准确性和局限性，这样才能做出更合适的选择。