PGT技术，全称叫“胚胎植入前遗传学检测”，它是在做试管婴儿的时候，用来检查胚胎有没有遗传病的一种方法。简单来说，就是在把胚胎放进妈妈子宫之前，先看看它的染色体是不是正常的。这样做的目的，就是希望挑出那些染色体正常、没有遗传病风险的胚胎来移植，提高怀孕的成功率，也减少流产或者宝宝出生后有先天疾病的风险。

那这个技术到底是怎么筛查遗传病的呢？我们可以从几个方面来理解。

首先，我们要知道什么是遗传病。有些病是父母遗传给孩子的，比如地中海贫血、唐氏综合征、染色体异常等等。这些病很多时候是因为染色体数量不对，或者某条染色体上有问题的基因引起的。PGT技术的目的，就是提前发现这些异常，避免有问题的胚胎被移植。

PGT技术分为几种类型，最常见的有PGT-A、PGT-SR和PGT-M。

PGT-A主要检查的是胚胎的染色体数量有没有异常。正常人的细胞里有23对染色体，如果某一对染色体多了一条或者少了一条，就可能导致像唐氏综合征这样的问题。PGT-A可以检测出这些非整倍体异常，帮助医生选出染色体数目正常的胚胎。

PGT-SR是针对那些结构异常的染色体。比如，有些人的染色体虽然数量是对的，但结构有问题，比如发生了倒位、重复或者缺失等。PGT-SR就是用来筛查这种结构异常的。

PGT-M则是专门用来检测单基因遗传病的。有些家庭里有遗传病史，比如夫妻双方都是某种隐性遗传病的携带者，那么他们生出的孩子就有可能患病。PGT-M就可以检测胚胎是否携带这些特定的致病基因，从而挑选出健康的胚胎。

那具体怎么操作呢？通常是在试管婴儿的过程中，医生会在胚胎发育到第5天或第6天的时候，从胚胎的外层细胞取几个细胞出来，这个过程叫做“胚胎活检”。然后，这些细胞会被送到实验室进行基因分析，看看有没有染色体异常或者特定的致病基因。

整个过程不会伤害到胚胎本身，因为取的是将来发育成胎盘的细胞，而不是胚胎的核心部分。而且现在技术已经比较成熟，活检和检测的准确率都很高。

检测结果出来以后，医生会根据报告选择染色体正常、没有遗传病风险的胚胎移植到妈妈的子宫里。这样不仅提高了试管婴儿的成功率，也大大降低了流产、胎儿畸形或者宝宝出生后患遗传病的风险。

当然，PGT也不是都行的。它主要针对的是染色体层面的问题，或者已知的特定基因突变。如果是一些后天因素导致的疾病，比如环境影响或者生活习惯引起的疾病，PGT是查不出来的。另外，这项技术虽然准确率很高，但也不能保证百分之百无误，所以即使做了PGT，怀孕后也还是要按时产检。

总的来说，PGT技术就像是在胚胎移植前给它做一次“体检”，看看它是不是健康的。这项技术对于有遗传病家族史的夫妻，或者之前有过反复流产、胎停经历的夫妇来说，是一个非常有用的工具。它可以让他们在怀孕前就尽量避免一些遗传风险，提高生育健康宝宝的几率。

如果你身边有人在做试管婴儿，或者你正考虑通过辅助生殖技术来生育，了解PGT技术的原理和作用，对你们做出科学的决定会有很大帮助。