罗氏易位是一种染色体结构异常的情况，这类人群在生育时可能会面临更高的流产或生育染色体异常孩子的风险。因此，很多有生育计划的罗氏易位患者会考虑通过胚胎植入前遗传学检测（也就是常说的PGT）来筛选出染色体正常的胚胎，从而提高怀孕成功率，降低流产风险。

罗氏易位患者进行 PGT(胚胎植入前遗传学检测，主要针对染色体结构异常的 PGT-SR 技术)的费用，会因地区、医院等级、检测技术及胚胎数量等因素有所差异，整体大致在1.5 万～5 万元人民币之间，具体构成如下：

1. PGT-SR 核心检测费

这是最主要的费用，针对胚胎的染色体结构异常(如罗氏易位)进行筛查，通常按胚胎数量或单次周期收费：

若按胚胎数量：每个胚胎检测费约1500~3000 元，一般一次周期会培养 5~10 个胚胎，总费用约1.5 万～3 万元。

若按周期打包：部分医院按单次 PGT 周期收费，包含一定数量的胚胎检测(如 8~10 个)，费用约2 万～4 万元，超出数量需额外加费。

2. 与试管婴儿周期的关联费用

PGT 技术需结合试管婴儿流程进行，因此总费用需叠加试管周期的基础费用(如促排卵、卵泡取出、胚胎培养等)，但这部分不属于 PGT 本身，罗氏易位患者的试管基础费用与普通试管类似，约3 万～8 万元(具体因促排卵药物、医院等差异波动)。

3. 其他可能产生的费用

若胚胎数量较多、需分批次检测，或需采用更高精度的检测技术(如 NGS 全基因组测序)，可能额外增加5000~1 万元。

部分医院会收取活检操作费(从胚胎中取出细胞用于检测)，约3000~5000 元，通常包含在核心检测费中，少数医院单独计费。

注意事项

地区差异：一线城市(如北京、上海、深圳)的大型生殖中心费用相对较高(3 万～5 万元)，二三线城市可能低至 1.5 万～3 万元。

医保情况：目前 PGT 技术费用多不在医保报销范围内，需自费。

具体咨询：建议直接联系目标医院的生殖医学中心，明确检测技术类型(如是否用 NGS)、胚胎数量上限及总费用，避免隐性收费。

总之，单纯 PGT-SR 技术的费用集中在2 万～4 万元，加上试管周期基础费用后，罗氏易位患者一次完整的 “试管 + PGT” 总费用约5 万～12 万元，具体需结合个人情况和医院定价确认。