胚胎在发育过程中，可能会出现一些非遗传性的异常情况，比如器官发育不全、结构异常等。这类问题并不来源于父母的基因遗传，而是受多种外部或内部因素影响，比如孕期感染、母体健康状况、药物使用、环境暴露等。

目前，医学上用来检测胚胎非遗传性发育异常的方法主要包括超声检查、血液筛查、羊水穿刺、绒毛取样以及无创DNA检测等。这些技术手段各有特点，适用阶段也不同。

以常见的孕中期超声检查为例，它在发现胎儿结构异常方面有一定的作用，比如可以观察到心脏畸形、脊柱裂、四肢发育异常等。不过，这项检查的准确性受到设备分辨率、医生经验以及胎儿体位等因素的影响，因此并不能保证百分之百发现所有问题。

另外，像无创DNA筛查，虽然在染色体异常方面准确率较高，但它主要针对的是遗传性问题，比如唐氏综合征，对非遗传性异常的提示作用有限。而羊水穿刺虽然可以提供更全面的信息，但属于侵入性操作，存在一定风险，通常只建议高风险人群进行。

综合来看，目前用于检测胚胎非遗传性发育异常的技术手段虽然在不断进步，但还没有一种方法可以做到完全准确地发现所有问题。整体而言，这类检测的准确率大概在70%到90%之间波动，具体还要看检查方式、孕周、设备条件以及医生的专业水平。

对于准父母来说，定期产检是非常重要的，这样可以在早期发现潜在问题，并及时采取应对措施。同时也要理解，任何检测都有其局限性，结果仅供参考，最终的判断还需要结合多项检查和临床经验。

如果你正在关注这方面的问题，建议多与产科医生沟通，根据自身情况选择合适的检查项目，不必过度紧张，但也别掉以轻心。科学的孕期管理，才是保障胎儿健康最有效的办法。