在肇庆，一些私立医疗机构提供第三代试管婴儿技术，这项技术主要目的是提高试管婴儿的成功率，同时减少遗传病的风险。其中，基因筛查是第三代试管技术中非常关键的一环。那么，具体会筛查哪些项目呢？下面我们就来聊聊这个话题，尽量用通俗易懂的语言来介绍。

开展人类辅助生殖技术的医疗机构

注：数据来源网络，具体请依当地医院为准。

我们得知道，第三代试管技术主要是针对胚胎进行筛查，看看哪些胚胎的基因是正常的，哪些可能存在异常。医生会从培养到第5天或第6天的胚胎中取出少量细胞进行检测，然后选择最健康的胚胎植入子宫。

接下来，我们来看看常见的基因筛查项目有哪些：

1. 染色体数目异常筛查

这个项目主要是检查胚胎的染色体数目是否正常。正常的人类细胞有46条染色体（23对），如果数目不对，比如多了一条或者少了一条，就可能导致胚胎无法着床、流产，或者宝宝出生后有先天性疾病，比如唐氏综合征就是第21号染色体多了一条。

2. 染色体结构异常筛查

这项筛查主要是看染色体有没有结构上的问题，比如有没有缺失、重复、倒位、易位等情况。这些问题可能会导致反复流产或宝宝出生后发育异常。

3. 单基因病筛查

如果夫妻双方或者一方携带某种遗传病的致病基因，比如地中海贫血、囊性纤维化、脊髓性肌萎缩等，就可以通过这项筛查来挑选不携带致病基因的胚胎，避免把遗传病传给下一代。

4. 胚胎筛查（非医学需要不建议）

有些机构也可以筛查胚胎，但这项服务通常只用于预防性染色体相关的遗传病，而不是为了选择男孩或女孩。很多地方对筛查有严格限制，主要是为了避免男女比例失衡。

5. 胚胎植入前遗传学筛查（PGS）

这项筛查主要是看胚胎的染色体整体是否正常，有没有非整倍体的情况。PGS适用于反复流产、多次试管失败、高龄女性等人群。

6. 胚胎植入前遗传学诊断（PGD）

PGD主要是针对有明确遗传病家族史的夫妻，比如夫妻中有一方是某种单基因病的携带者，就可以通过PGD来筛选出不携带致病基因的胚胎。

这些筛查项目并不是每个做试管的人都必须做，而是根据个人情况来决定的。比如年龄较大、有流产史、有遗传病家族史的人，医生可能会建议做更全面的筛查。

在选择私立机构时，大家要注意机构是否具备相应的资质和技术能力，同时也要了解清楚筛查的项目内容、流程以及可能的风险。有些机构可能会提供多种套餐，可以根据自己的需求和医生的建议来选择适合的项目。

总的来说，第三代试管的基因筛查可以帮助筛选出更健康的胚胎，提高成功率，减少流产和遗传病的风险。不过，任何医疗行为都有一定的局限性和不确定性，建议在做决定前多和医生沟通，了解清楚每个项目的实际意义和适用范围。